今年4月，国家卫生部临床检验中心发起了肿瘤游离DNA基因突变室间质评活动，本次质评由卫生部临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心联合开展，参评单位包括中国和澳大利亚开展肿瘤游离DNA基因突变检测的共计128家实验室。我国共计116家实验室参加了本次室间质评，结果满分率为66.3%（部分实验室回报2种或2种以上方法的结果）。

　　大连双迪晶泰医学检验所有限公司再次实力问鼎，分别取得NGS平台、数字PCR平台的双满分成绩。

 

 

　　肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都有很高的临床应用价值，由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离DNA进行肿瘤基因突变的检测。但ctDNA在血液中含量非常低，而在肿瘤的早中期或复发早期等阶段，含量甚至只有0.1%或更低，这无疑对检测技术和质量提出了巨大的挑战。

本次室间质评项目要求最低检测下限为0.1%，并且要求汇报等位基因百分比Z值介于2.0和-2.0之间，是一次非常严格和超高技术要求的室间质评项目！本次室间质评结果进一步证明晶泰高质量的检测技术及精准的生物信息分析水平，亦是对晶泰一直以来基因检测标准化、实验流程规范化和质量控制严格化的充分认可。

 

实验室定性检测PT成绩情况

 

　　自成立以来，双迪晶泰在肿瘤精准治疗等相关临床检测领域表现出极强的技术优势，多次满分通过国内及国际室间质评项目。未来晶泰将继续秉承“对话基因密码，造福人类健康”的理念，一如既往的严格把控检测各个环节，以高标准，严要求规范每一份检测结果，并不断优化完善肿瘤基因检测产品，为临床诊断和治疗提供更科学准确的保障。

 

双迪晶泰医学简介

 

　　大连双迪晶泰医学检验所是经辽宁省卫计委批准的独立第三方检验机构。晶泰医学以基因技术为核心，以基因检验和高通量测序为主导，集研发、生产、科研服务和医学检测于一体，在肿瘤个体化诊疗、个体化安全用药、遗传病检测、病原体检测等方面开展特色医疗诊断服务。

　　双迪晶泰现有运营面积3600平方米，建有1360平方米现代化的标准医学检测实验室，拥有美国Illumina新一代高通量测序仪、Agena MassArray质谱仪、ABI实时定量PCR仪、Thermo Fisher数字PCR仪等完善的基因分型平台。

　　双迪晶泰现已与国内多个著名医疗机构及科研院所合作，拥有数十项自主知识产权的发明专利，在国外高水平专业期刊发表SCI论文百余篇。此外，晶泰还申报和主持了多个国家或地方的重大科研项目，并与国内各大医疗机构和科研机构开展合作。

　　双迪晶泰承诺将以科学、公正的态度，为您提供准确、及时、有效的检测结果。